nûçe

Ma ji bo pêşvebirina pêşketina bijîşkî, nimûneyên tevnê dikarin ji mirovên saxlem werin berhevkirin?

Meriv çawa dikare di navbera armancên zanistî, xetereyên potansiyel û berjewendiyên beşdaran de hevsengiyek çêbike?

Li gorî daxwaza bijîşkiya rast, hin zanyarên klînîkî û bingehîn ji nirxandina ka kîjan destwerdan ji bo piraniya nexweşan ewle û bibandor in, ber bi nêzîkatiyek pêşkeftîtir ve çûne ku armanc ew e ku di wextê rast de ji bo nexweşê rast terapiya rast bibîne. Pêşketinên zanistî, ku di destpêkê de di warê onkolojiyê de hatine bicîhkirin, nîşan dane ku çînên klînîkî dikarin werin dabeşkirin bo fenotipên hundirîn ên molekulî, bi rêyên cûda û bersivên dermankirinê yên cûda. Ji bo ku taybetmendiyên celebên hucreyên cûda û hebûnên patolojîk werin ravekirin, zanyaran nexşeyên tevnê çêkirine.

Ji bo pêşxistina lêkolîna nexweşiya gurçikan, Enstîtuya Neteweyî ya Diyabet û Nexweşiyên Dehandinê û Gurçikan (NIDDK) di sala 2017an de komxebatek li dar xist. Beşdaran zanyarên bingehîn, nefrolog, rêkxerên federal, serokên Lijneya Nirxandina Sazûmanî (IRB), û belkî ya herî girîng, nexweş bûn. Endamên semînerê nirxa zanistî û qebûlkirina exlaqî ya biyopsiyên gurçikan li kesên ku di lênêrîna klînîkî de ne hewceyî wan in nîqaş kirin ji ber ku ew xetereyek piçûk lê eşkere ya mirinê hildigirin. Teknîkên "omîk" ên hevdem (rêbazên lêkolîna molekulî yên wekî genomîk, epîgenomîk, proteomîk û metabolomîk) dikarin ji bo analîza tevnê werin sepandin da ku rêyên nexweşiyê yên berê nenas werin ronî kirin û hedefên potansiyel ji bo destwerdana dermanan werin destnîşankirin. Beşdar li hev kirin ku biyopsiyên gurçikan tenê ji bo armancên lêkolînê têne qebûl kirin, bi şertê ku ew bi mezinên ku razîbûnê didin, xetereyan fam dikin û ti eleqeya wan a kesane tune be, ku agahdariya ku hatî bidestxistin ji bo baştirkirina başiya nexweşan û zanîna zanistî were bikar anîn, û ku saziya nirxandinê, IRB, lêkolînê pesend bike.

Piştî vê pêşniyarê, di Îlona 2017an de, Projeya Dermanê Rastîn a Gurçikê (KPMP) ya ku ji hêla NIDDK ve tê fînansekirin, şeş cihên wergirtina lêkolînê ava kirin da ku şaneyên nexweşên bi nexweşiya gurçikê yên ku nîşana biyopsiya klînîkî tune bû berhev bikin. Di pênc salên pêşîn ên lêkolînê de bi tevahî 156 biyopsî hatin kirin, di nav de 42 ji nexweşên bi zirara gurçikê ya akût û 114 ji nexweşên bi nexweşiya gurçikê ya kronîk. Ti mirin çênebû, û tevliheviyên di nav de xwînrijandina nîşaneyî û bê nîşane bi yên ku di wêjeyê û formên razîbûna lêkolînê de hatine vegotin re lihevhatî bûn.

Lêkolîna Omics pirsek zanistî ya sereke derdixe holê: Tevnên ji nexweşên bi nexweşiyê hatine berhevkirin çawa bi tevnên "normal" û "referansê" re têne berhev kirin? Ev pirsa zanistî jî pirsek girîng a exlaqî derdixe holê: Ma ji hêla exlaqî ve qebûlkirina nimûneyên tevnên ji dilxwazên saxlem e da ku ew bi nimûneyên tevnên nexweşan re werin berhev kirin? Ev pirs ne tenê bi lêkolîna nexweşiya gurçikan ve sînordar e. Berhevkirina tevnên referansê yên saxlem xwedî potansiyela pêşxistina lêkolînan li ser rêzek nexweşiyan e. Lê xetereyên têkildarî berhevkirina tevnên ji organên cûda li gorî gihîştina tevnên diguherin.