nûçe

Înterferon sînyalek e ku ji hêla vîrusê ve ji nifşên laş re tê veşartin da ku pergala parastinê çalak bike, û xeta parastinê li dijî vîrusê ye. Înterferonên Tîpa I (wek alfa û beta) bi dehsalan wekî dermanên antîvîral hatine lêkolîn kirin. Lêbelê, wergirên înterferona tîpa I di gelek tevnan de têne îfade kirin, ji ber vê yekê dayîna înterferona tîpa I bi hêsanî dibe sedema reaksiyonek zêde ya bersiva parastinê ya laş, ku di encamê de rêzek bandorên alî çêdibe. Cûdahî ev e ku wergirên înterferona (λ) ya tîpa III tenê di tevnên epitelyal û hin hucreyên parastinê de, wekî pişik, rêça nefesê, rûvî û kezebê de têne îfade kirin, ji ber vê yekê înterferon λ bandorên alî kêmtir hene. PEG-λ ji hêla polîetîlen glîkol ve li ser bingeha înterferona xwezayî λ tê guhertin, û dema gerandina wê di xwînê de ji ya înterferona xwezayî pir dirêjtir e. Gelek lêkolînan nîşan dane ku PEG-λ xwedî çalakiya antîvîral a spektrumek berfireh e.

Hê di Nîsana 2020an de, zanyarên ji Enstîtuya Neteweyî ya Penceşêrê (NCI) li Dewletên Yekbûyî, King's College London li Keyaniya Yekbûyî û saziyên din ên lêkolînê di J Exp Med de şîroveyên xwe weşandin ku tê de lêkolînên klînîkî yên bi karanîna interferon λ ji bo dermankirina Covid-19 pêşniyar dikirin. Raymond T. Chung, rêveberê Navenda Hepatobiliary li Nexweşxaneya Giştî ya Massachusetts li Dewletên Yekbûyî, di Gulanê de jî ragihand ku ceribandinek klînîkî ya ji hêla lêkolîner ve hatî destpêkirin dê were kirin da ku bandora PEG-λ li dijî Covid-19 were nirxandin.

Du ceribandinên klînîkî yên qonaxa 2 nîşan dane ku PEG-λ dikare barê vîrusî li nexweşên bi COVID-19 bi girîngî kêm bike [5,6]. Di 9ê Sibata 2023an de, Kovara Dermanê ya New England (NEJM) encamên ceribandinek platforma adapteyî ya qonaxa 3yemîn a bi navê TOGETHER, ku ji hêla zanyarên Brezîlyayî û Kanadayî ve hatî rêvebirin, weşand, ku bandora dermankirinê ya PEG-λ li ser nexweşên COVID-19 bêtir nirxand [7].

Nexweşxaneyên derve yên ku bi nîşanên akût ên Covid-19 hatine û di nav 7 rojan de piştî destpêkirina nîşanan hatine, PEG-λ (derziya binçerm a yekane, 180 μg) an plasebo (derziya yekane an devkî) wergirtine. Encama sereke ya hevbeş razandina nexweşxaneyê (an sevkkirina nexweşxaneyek sêyemîn) an jî serdana beşa acîl ji bo Covid-19 di nav 28 rojan de piştî rasthatinîkirinê (çavdêrî > 6 demjimêran) bû.

Koronavîrusa nû ji dema belavbûnê ve diguhere. Ji ber vê yekê, bi taybetî girîng e ku were dîtin ka PEG-λ bandorek dermankirinê li ser guhertoyên cûda yên koronavîrusa nû heye an na. Tîmê analîzên binkomî yên celebên cûda yên vîrusê yên ku di vê ceribandinê de nexweşan vegirtine, di nav de Omicron, Delta, Alpha, û Gamma, pêk anîn. Encam nîşan dan ku PEG-λ di hemî nexweşên ku bi van guhertoyan vegirtî ne de bi bandor bû, û di nexweşên ku bi Omicron vegirtî ne de herî bi bandor bû.

Ji aliyê barê vîrusî ve, PEG-λ bandorek dermankirinê ya girîngtir li nexweşên bi barê vîrusî yê bingehîn ê bilind hebû, lê di nexweşên bi barê vîrusî yê bingehîn ê nizm de bandorek dermankirinê ya girîng nehat dîtin. Ev bandorbûn hema hema wekhevî Paxlovid (Nematovir/Ritonavir) a Pfizer e.

Divê bê zanîn ku Paxlovid bi devkî bi 3 tabletan rojê du caran ji bo 5 rojan tê dayîn. Ji hêla din ve, PEG-λ tenê yek derzîlêdana bin çerm hewce dike da ku heman bandoriya Paxlovid bi dest bixe, ji ber vê yekê pabendbûna wê çêtir e. Ji bilî pabendbûnê, PEG-λ li ser Paxlovid avantajên din jî hene. Lêkolînan nîşan dane ku Paxlovid bi hêsanî dibe sedema têkiliyên dermanan û bandorê li metabolîzma dermanên din dike. Kesên ku rêjeya wan a Covid-19-a giran zêde ye, wekî nexweşên pîr û nexweşên bi nexweşiyên kronîk, meyla wan heye ku dermanan demek dirêj bikar bînin, ji ber vê yekê xetera Paxlovid di van koman de ji PEG-λ pir zêdetir e.

Herwiha, Paxlovid înhibitorek e ku proteazên vîrusî hedef digire. Ger proteaza vîrusî mutasyon bike, dibe ku derman bêbandor be. PEG-λ bi çalakkirina parastina laş bi xwe ji holê rakirina vîrusan zêde dike, û tu avahiya vîrusê hedef nagire. Ji ber vê yekê, her çend vîrus di pêşerojê de bêtir mutasyon bike jî, tê payîn ku PEG-λ bandora xwe biparêze.

Lêbelê, FDA got ku ew ê destûr nede karanîna awarte ya PEG-λ, ku ev yek jî gelek dilşikestî bû ji bo zanyarên beşdarî lêkolînê bûn. Eiger dibêje ku ev dibe ku ji ber ku lêkolîn navendek ceribandina klînîkî ya Amerîkî tevlî nekiriye be, û ji ber ku ceribandin ji hêla lêkolîneran ve hatiye destpêkirin û meşandin, ne ji hêla şîrketên dermanan ve. Di encamê de, PEG-λ dê hewce bike ku mîqdarek girîng a drav û bêtir dem veberhêne berî ku ew li Dewletên Yekbûyî were destpêkirin.

Wekî dermanek antîvîral a fireh-spektrum, PEG-λ ne tenê koronavîrusa nû hedef digire, ew dikare paqijkirina laş ji enfeksiyonên din ên vîrusî jî zêde bike. PEG-λ bandorên potansiyel li ser vîrusa înfluenzayê, vîrusa sînsîtîyal a respirasyonê û koronavîrusên din hene. Hin lêkolînan her wiha destnîşan kirine ku dermanên interferonê λ, ger zû werin bikar anîn, dikarin pêşî li enfeksiyonê li laş bigirin. Eleanor Fish, îmmunologek li Zanîngeha Torontoyê li Kanadayê ku beşdarî lêkolîna TOGETHER nebû, got: "Bikaranîna herî mezin a vê celebê interferonê dê profîlaktîk be, nemaze ji bo parastina kesên di xetereya bilind de ji enfeksiyonê di dema şewbê de."